实验室认可证书（CNAS）
- 发证：
- 中国合格评定国家认可委员会
- 编号：
- CNAS L4085
- 有效期：
- 2030-07-27
注册号CNAS L4085。检测和校准项目分别查阅本页公开的认可附件，并核对参数、量程及现场限制。
关于我们
资质实力
查阅证书、项目范围与认可附件
权威资质 · 报告通行
每一份报告都具备上市公司的品牌信誉
本页公开公司资质证书及相应范围资料。CNAS检测、校准范围可下载核对；涉及CMA或放射卫生业务的委托，请按现行证书副本确认具体对象、项目及参数。
检验检测机构资质认定证书（CMA）
- 发证：
- 广东省市场监督管理局
- 编号：
- 202219126725
- 有效期：
- 2028-10-24
取得检验检测机构资质认定，具体报告项目与CMA标识使用应核对相应证书附表和报告用途。
放射卫生技术服务机构资质证书
- 发证：
- 广东省卫生健康委员会
- 编号：
- 粤放卫技字（2025）02第008号
- 有效期：
- 2029-08-12
按现行放射卫生技术服务机构资质证书及副本载明的业务范围开展相应服务，委托前逐项核对。
医疗器械经营许可证
- 发证：
- 深圳市市场监督管理局
- 编号：
- 粤深药监械经营许20240383号
- 有效期：
- 2029-04-15
具备相应的质量管理和风险控制能力，符合国家医疗器械监管要求。
质量管理体系认证证书（ISO 9001）
- 发证：
- 第三方认证机构
- 编号：
- 04324Q32207RIM
- 有效期：
- 2027-08-29
质量管理体系覆盖检测服务全流程，保障服务过程受控可追溯。
职业健康安全管理体系认证证书
- 发证：
- 第三方认证机构
- 编号：
- 04324S41654RIM
- 有效期：
- 2027-08-29
具备有效识别和控制职业健康安全风险的能力，保护员工安全健康。
环境管理体系认证证书
- 发证：
- 第三方认证机构
- 编号：
- 04324E31762RIM
- 有效期：
- 2027-08-29
具备有效识别和控制环境影响的能力，践行绿色发展。
CNAS 认可范围与项目核对
深圳市中测计量检测技术有限公司，注册号 CNAS L4085。以下摘录依据 2026-08-03 生效的认可附件，附件载明截止日期为 2030-07-27。
本页为认可项目摘录，完整参数、测量范围、不确定度和现场限制以所附认可范围文件为准。委托前请提供设备清单或检测场景，确认对应项目及报告要求。CNAS 认可范围不替代其他资质或行政许可范围。
工业计量校准
认可附件列有几何量、热学、力学等仪器校准项目。以下为部分常用项目，具体量程和不确定度见校准附件。
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通用卡尺（校准）
依据：JJG30；校准表第8页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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千分尺（校准）
依据：JJG21；校准表第8页。
范围说明：标*；校对用量杆不做现场校准。
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数字式温湿度计（校准）
依据：JJF1076；校准表第24页。
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电子天平（校准）
依据：JJG1036；JJF1847；校准表第37页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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弹性元件式一般压力表、压力真空表和真空表（校准）
依据：JJG52；校准表第43页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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移液器（校准）
依据：JJG646；校准表第40-41页。
医疗设备计量
区分设备校准与性能检测；不同设备、参数和方法应分别核对对应附件。
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全自动生化分析仪（校准）
依据：JJF1720；校准表第156页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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呼吸机（校准）
依据：JJF1234；校准表第155页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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心电图机（校准）
依据：JJG543；校准表第159页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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无创自动测量血压计（校准）
依据：JJG692；校准表第158页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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医用注射泵和输液泵（校准）
依据：JJF1259；校准表第160页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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生化分析仪（检测）
依据：YY/T0654-2017；检测表第25页。
范围说明：仅限用户设备现场；按列明参数。
洁净环境检测
包括医院洁净手术部、医药工业洁净室及相关洁净设备的列明参数。洁净环境检测与仪器清洁度检测应分别确认。
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医院洁净手术部（检测）
依据：GB50333-2013；检测表第28-29页。
范围说明：按风量、静压差、洁净度、温湿度、菌落等列明参数。
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医药工业洁净室（检测）
依据：GB50457-2019；GB/T16292-2025等；检测表第28页。
范围说明：空气洁净度、浮游菌、沉降菌等列明参数。
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洁净工作台（检测）
依据：JG/T292-2010；检测表第2-3页。
范围说明：按附表列明参数；医用洁净工作台另列YY/T1539-2025。
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生物安全柜（检测）
依据：GB41918-2022；检测表第3-4页。
范围说明：按附表列明参数。
医药冷链验证与温控设备
医药冷库、温控车辆、冷藏箱等设备按所列参数开展检测；校准项目另按校准附件的范围执行。
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医药冷库（检测）
依据：GB/T34399-2025；检测表第4-5页。
范围说明：仅限用户设备现场；按附表列明的测试参数。
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温控车辆（检测）
依据：GB/T34399-2025；检测表第5页。
范围说明：仅限用户设备现场。
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冷藏箱（检测）
依据：GB/T34399-2025；检测表第5-6页。
范围说明：仅限用户设备现场。
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保温箱（检测）
依据：GB/T34399-2025；检测表第6页。
范围说明：仅限用户设备现场。
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温度监测系统（检测）
依据：GB/T34399-2025；检测表第6-7页。
范围说明：仅限用户设备现场；含终端参数、功能和数据真实性等。
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医药产品冷链物流温控设施设备（校准）
依据：JJF(皖)176；校准表第34页。
范围说明：标*；温度范围(-30～40)℃。
放射设备与场所检测
设备性能与场所放射防护为不同检测项目。下列项目按各自列明参数和现场限制核对，不以设备大类代替全部参数。
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辐射工作场所放射防护检测（检测）
依据：GBZ121-2020；GBZ120-2020；GBZ130-2020；HJ1157-2021；HJ61-2021等；检测表第13-14页。
范围说明：仅限用户设备现场；按X、γ、中子及表面污染等列明参数。
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正电子发射断层成像(PET)设备（检测）
依据：WS817-2023；检测表第8-9页。
范围说明：仅限用户设备现场。
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伽玛照相机、单光子发射断层成像设备(SPECT)（检测）
依据：WS523-2019；检测表第9-10页。
范围说明：仅限用户设备现场。
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医用电子直线加速器（检测）
依据：WS674-2025；检测表第10-12页。
范围说明：仅限用户设备现场；按附表列明参数。
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口腔CBCT设备（检测）
依据：WS818-2023；检测表第14-15页。
范围说明：仅限用户设备现场；部分参数限定方法一或方法二。
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X射线计算机断层摄影装置(CT)（检测）
依据：GB17589-2011；WS519-2019；检测表第19-20页。
范围说明：仅限用户设备现场。
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医用数字X射线摄影(DR)设备（检测）
依据：WS76-2020；检测表第21-22页。
范围说明：仅限用户设备现场。
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数字减影血管造影设备（检测）
依据：WS76-2020；检测表第24页。
范围说明：仅限用户设备现场；按附表列明的DSA参数。
个人剂量监测
本次认可附件列明的个人监测项目为外照射个人剂量监测 Hp(10)，只测 X、γ 外照射剂量；其他射线或剂量学量需求须另行核对。
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外照射个人监测（检测）
依据：GBZ128-2019；检测表第22页。
范围说明：外照射个人剂量监测 Hp(10)；只测 X、γ 外照射剂量。
能力说明
资质能力要点
按项目分别核对资质、认可与报告要求
CMA 资质认定
涉及CMA标识的检测报告，应核对相应资质附表、具体项目和报告用途，不能仅凭主证名称判断全部能力。
放射卫生技术服务
覆盖建设项目职业病危害评价（预评价 / 控制效果评价）、设备性能检测、场所防护检测与个人剂量监测四个方向。
质量管理体系
ISO 9001 质量管理体系覆盖检测服务全流程，方法验证、能力验证与原始记录审核贯穿每个项目。
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