服务领域
医疗计量
医疗设备检测与校准，按设备清单、项目和报告用途确认服务。
CNAS 认可范围与项目核对
深圳市中测计量检测技术有限公司，注册号 CNAS L4085。以下摘录依据 2026-08-03 生效的认可附件，附件载明截止日期为 2030-07-27。
本页为认可项目摘录，完整参数、测量范围、不确定度和现场限制以所附认可范围文件为准。委托前请提供设备清单或检测场景，确认对应项目及报告要求。CNAS 认可范围不替代其他资质或行政许可范围。
医疗设备计量
区分设备校准与性能检测；不同设备、参数和方法应分别核对对应附件。
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全自动生化分析仪（校准）
依据：JJF1720；校准表第156页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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呼吸机（校准）
依据：JJF1234；校准表第155页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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心电图机（校准）
依据：JJG543；校准表第159页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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无创自动测量血压计（校准）
依据：JJG692；校准表第158页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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医用注射泵和输液泵（校准）
依据：JJF1259；校准表第160页。
范围说明：标*，可开展现场校准。
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生化分析仪（检测）
依据：YY/T0654-2017；检测表第25页。
范围说明：仅限用户设备现场；按列明参数。
服务概述
中测面向医疗机构提供设备计量、相应设备检测、洁净环境检测及医药冷链相关服务。各项目分别核对适用方法及范围，不能将检测、校准与检定相互替代。
请提供设备名称、型号、数量、用途、所需参数和既往证书，确认检测或校准项目后，结合科室安排现场作业。
涉及法定检定的，应核对相应管理要求和机构授权；项目范围、停机条件及交付内容在委托前确认。
对应服务
服务范围
适用范围
覆盖的检测对象与服务内容
生命支持类
多参数监护仪、呼吸机、除颤仪、输液泵、麻醉机
检验生化类
生化分析仪、酶标仪、血细胞分析仪、离心机、培养箱
医学影像类
彩色超声诊断仪、黑白超声、彩色多普勒超声血流仪
专科设备类
验光仪、裂隙灯、非接触眼压计、高频电刀、血液透析装置
怎么合作
服务流程
标准化作业，全流程可追溯
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01
台账梳理
协助医院梳理在用设备清单，划分强检与非强检类别。
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02
计划编排
按科室排期，避开门诊高峰与手术时段。
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03
上门实施
按确认的方法和现场条件实施作业，与科室协商停机或配合安排。
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04
问题反馈
对不合格设备现场标识并出具整改建议。
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05
结果交付
按确认的项目出具相应检测报告或校准证书。需要CMA或CNAS标识的，请先核对对应资质、认可范围及报告用途。
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06
周期管理
检定周期按相应要求确认；校准间隔结合设备用途、稳定性和历史结果确定，提醒服务按约定执行。
为什么选择中测
服务优势
项目对接
委托确认时明确服务内容、对接人员、现场安排和报告交付要求。
范围核对
按设备类型、参数、量程及报告用途，核对相应检测或校准项目。
现场安排
结合客户生产或诊疗计划协商作业时间，说明停机、空载及其他现场配合条件。
资料管理
按委托约定交付报告及项目清单，档案查询和到期提醒按双方确认的服务内容执行。
FAQ
常见问题
列入国家强制检定工作计量器具目录的医疗设备需依法强制检定，其余设备可通过校准方式实现量值溯源。中测计量可协助医院梳理台账并划分类别。
医疗设备不存在适用于所有项目的统一周期。检定周期应核对相应检定规程和管理要求；校准间隔应结合设备用途、使用频次、稳定性、历次校准及期间核查结果确定和调整。请提供设备名称、型号、用途和既往证书，以便确认项目及安排。
工程师会在现场对不合格设备进行标识，并出具整改建议。院方可安排维修或调校，整改完成后申请复测。
同一类设备可能分别列有校准和检测项目。例如，全自动生化分析仪校准见校准附件第 156 页，生化分析仪检测见检测附件第 25 页。委托时应明确设备类型、参数及所需报告，不能将检测与校准范围互相替代。
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