医疗计量
洁净手术室与洁净室环境检测
医院洁净手术部与相应洁净环境列明参数检测，按场所、运行状态和报告用途确认。
服务概述
中测提供医院洁净手术部及相应洁净环境的列明参数检测。请按场所类型核对适用方法、检测参数和报告要求；医院洁净手术部相关能力见CNAS检测附件第28—29页。
咨询时请提供场所用途、手术室数量及级别、面积、运行状态、需要检测的参数和报告用途。仪器清洁度或粒子计数设备校准属于另一类需求，请另提供设备名称、型号及测量原理。
适用范围
洁净度
悬浮粒子浓度、沉降菌、浮游菌
气流组织
送风量、换气次数、截面风速、气流流型
压差与密闭
静压差、围护结构密闭性
物理环境
温度、相对湿度、噪声、照度、新风量
CNAS 认可范围与项目核对
深圳市中测计量检测技术有限公司，注册号 CNAS L4085。以下摘录依据 2026-08-03 生效的认可附件，附件载明截止日期为 2030-07-27。
本页为认可项目摘录，完整参数、测量范围、不确定度和现场限制以所附认可范围文件为准。委托前请提供设备清单或检测场景，确认对应项目及报告要求。CNAS 认可范围不替代其他资质或行政许可范围。
洁净环境检测
包括医院洁净手术部、医药工业洁净室及相关洁净设备的列明参数。洁净环境检测与仪器清洁度检测应分别确认。
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医院洁净手术部（检测）
依据：GB50333-2013；检测表第28-29页。
范围说明：按风量、静压差、洁净度、温湿度、菌落等列明参数。
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医药工业洁净室（检测）
依据：GB50457-2019；GB/T16292-2025等；检测表第28页。
范围说明：空气洁净度、浮游菌、沉降菌等列明参数。
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洁净工作台（检测）
依据：JG/T292-2010；检测表第2-3页。
范围说明：按附表列明参数；医用洁净工作台另列YY/T1539-2025。
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生物安全柜（检测）
依据：GB41918-2022；检测表第3-4页。
范围说明：按附表列明参数。
怎么合作
服务流程
洁净手术室与洁净室环境检测服务安排
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01
场所资料确认
确认场所用途、数量、级别、面积、运行状态和报告用途。
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02
参数与方案确认
核对检测参数、适用方法、布点及现场条件，确认服务范围和报价。
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03
现场检测
按确认的方案实施检测并保存原始记录，异常情况及时沟通。
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04
结果交付
按确认的项目出具相应检测报告或校准证书。需要CMA或CNAS标识的，请先核对对应资质、认可范围及报告用途。
FAQ
常见问题
检测安排应结合场所类型、运行状态、适用标准及管理要求确认，不能用所有设备统一年检的方式代替。请提供手术室级别、数量、用途及报告要求，核对具体检测项目和安排。
本公司 CNAS 检测附件第 28—29 页列有医院洁净手术部，依据 GB 50333-2013，涉及风量、静压差、洁净度、温湿度、菌落等列明参数。请提供手术室数量、级别、面积和所需参数，按附件确认检测范围。
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