核医学科设备

通常涉及设计阶段的职业病危害放射防护预评价，以及竣工阶段的控制效果评价及相应检测。具体事项应结合项目类型、现行管理要求及服务机构资质副本确认，不以“全项”代替项目核对。

GBZ 128—2019规定，常规监测周期一般为1个月，最长不应超过3个月；具体周期综合工作性质、剂量及剂量计性能等确定。

请提供设备名称、型号、用途及报告要求。对应检测项目可包括CT、DR、DSA、牙科机、PET、SPECT等；具体参数、标准及现场限制应核对对应资质与认可范围，不能将设备名称视为所有参数均可承接。

不是。设备性能检测评价设备本身的输出与成像质量是否达标；机房防护检测评价机房屏蔽及周围环境的辐射水平是否满足防护要求。两者通常需要同期开展。

请分别核对设备名称与性能参数、场所辐射类型与防护参数。CNAS 检测附件列有 CT、DR、DSA、PET、SPECT 等设备项目，以及辐射工作场所放射防护检测；具体标准、参数和现场限制应查阅对应条目。

请说明场所用途、设备类型及数量、辐射类型、使用地点和报告用途。中测按现行资质及对应范围核对项目，并确认现场安排及交付内容。

请先说明申请主体、项目地点、射线装置或放射源情况以及拟办理事项。中测收到需求后确认可提供的技术服务、资料要求和报价范围。检测、申报支持及其他费用分别说明，审批结论以主管部门决定为准。